Anvisa aprova caneta emagrecedora Yluméc da EMS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, nova caneta emagrecedora à base de semaglutida, produzida pela farmacêutica EMS. O medicamento é classificado como agonista do receptor GLP-1, mesma classe do Ozempic, e indicado para adultos com diabetes tipo 2.

O Yluméc tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março. Em nota, a EMS informou que a nova caneta será produzida na fábrica de peptídeos localizada no complexo de Hortolândia (SP). O registro foi publicado no Diário Oficial da União, classificando o Yluméc como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida da EMS, lançada em junho.

O novo medicamento estará disponível em caneta aplicadora nas concentrações de 1,5 ml, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, e de 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg. A EMS concluiu a nota afirmando que, a partir do novo registro, entram em pauta definições estratégicas sobre planejamento comercial, preço e cronograma de lançamento.

Para quem acompanha o mercado de semaglutida, a aprovação amplia as opções de tratamento, mas ainda não há data confirmada para a chegada do Yluméc às farmácias. A recomendação é aguardar o posicionamento oficial da EMS sobre preço e disponibilidade. como funciona a semaglutida no tratamento de diabetes