# SUS adquire tecnologia para produzir principal remédio contra o HIV > O Ministério da Saúde do Brasil adquiriu a tecnologia para produção nacional do dolutegravir pelo SUS. O antirretroviral é o principal medicamento contra o HIV no país. A medida reduz a dependência de importações e amplia o acesso ao tratamento para pacientes do sistema público de saúde. *Método Fit 30 · Prevencao · 16 de julho de 2026 · Sofia Marinho* O Ministério da Saúde anunciou que o SUS adquiriu a tecnologia para produzir o dolutegravir, principal antirretroviral usado no tratamento do HIV. A medida reduz dependência externa e amplia acesso. O Ministério da Saúde anunciou que o SUS adquiriu a tecnologia para produzir o dolutegravir, principal remédio contra o HIV, em uma parceria estratégica com laboratórios públicos e privados. A transferência de tecnologia permite que o Brasil fabrique o antirretroviral localmente, reduzindo a dependência de importações e ampliando o acesso ao tratamento para milhões de pessoas que vivem com HIV no país. O SUS adquiriu tecnologia para produzir o principal remédio contra o HIV, o dolutegravir, em um acordo que envolve o laboratório público Farmanguinhos e uma empresa parceira internacional. A produção nacional deve começar em até dois anos, após a conclusão da transferência de know-how e da adequação das plantas fabris. A medida segue a política de assistência farmacêutica do SUS, que prioriza a autossuficiência em medicamentos essenciais. ## Por que o dolutegravir é o principal remédio contra o HIV O dolutegravir é um antirretroviral da classe dos inibidores da integrase, considerado a primeira linha de tratamento para HIV em adultos e adolescentes. Ele age bloqueando a enzima que o vírus usa para se replicar, reduzindo a carga viral a níveis indetectáveis. Desde 2017, o Ministério da Saúde adotou o dolutegravir como medicamento preferencial no SUS, substituindo o efavirenz, que causava mais efeitos colaterais. Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para HIV do Ministério da Saúde, o dolutegravir é recomendado por sua eficácia, tolerabilidade e baixo risco de resistência. Ele é combinado com outros antirretrovirais, como tenofovir e lamivudina, formando o regime terapêutico padrão no Brasil. ## Como funciona a transferência de tecnologia no SUS A transferência de tecnologia é um mecanismo previsto na Lei de Propriedade Industrial (Lei 9.279/1996), que permite que laboratórios públicos absorvam o conhecimento técnico para fabricar medicamentos patenteados. No caso do dolutegravir, o acordo envolve a parceria entre o laboratório público Farmanguinhos, vinculado à Fiocruz, e a farmacêutica detentora da patente. O processo inclui: - Treinamento de equipes técnicas - Repasse de formulações e processos produtivos - Adequação de instalações fabris - Controle de qualidade e registro na Anvisa A produção local reduz custos em até 30%, segundo estimativas do Ministério da Saúde, e garante o fornecimento contínuo, evitando desabastecimentos que afetam outros países. ## Impacto no acesso ao tratamento contra HIV O Brasil tem hoje cerca de 1 milhão de pessoas vivendo com HIV, segundo o Boletim Epidemiológico HIV/Aids de 2023 do Ministério da Saúde. Destas, aproximadamente 700 mil estão em tratamento antirretroviral, e a maioria usa o dolutegravir. A produção nacional do medicamento vai: - Reduzir o custo por comprimido, liberando recursos para outras áreas da saúde - Garantir estoques estratégicos para surtos ou emergências - Permitir a ampliação do tratamento para populações vulneráveis, como indígenas e ribeirinhos O SUS já distribui o dolutegravir gratuitamente em todas as unidades de saúde. Com a produção local, a expectativa é que o acesso se torne ainda mais estável e abrangente. ## Cronograma e próximos passos O acordo de transferência de tecnologia prevê: - Fase 1 (2024-2025): treinamento e repasse de know-how - Fase 2 (2026): início da produção em escala piloto - Fase 3 (2027): produção comercial e distribuição pelo SUS Durante esse período, o Ministério da Saúde continuará importando o medicamento para não interromper o tratamento. A Anvisa será responsável pela aprovação do registro do produto nacional. ## Desafios da produção nacional de antirretrovirais Produzir medicamentos complexos como o dolutegravir exige: - Matéria-prima de alta pureza (insumo farmacêutico ativo) - Controle de qualidade rigoroso - Logística de distribuição para todo o país O Brasil já tem experiência na produção de antirretrovirais. Laboratórios públicos como Farmanguinhos e a Fundação Ezequiel Dias (Funed) fabricam outros medicamentos para HIV, como o tenofovir e a lamivudina. O desafio é escalar a produção com a mesma qualidade e segurança. ## Perguntas Frequentes ### Quando o SUS vai começar a distribuir o dolutegravir nacional? A produção nacional deve começar em 2027. Até lá, o SUS continua distribuindo o medicamento importado, sem interrupção. ### O dolutegravir é melhor que outros antirretrovirais? Sim, o dolutegravir é considerado primeira linha por ser mais eficaz, ter menos efeitos colaterais e menor risco de resistência viral, segundo o Ministério da Saúde. ### A produção nacional vai reduzir o custo do tratamento? Sim, a estimativa do Ministério da Saúde é de redução de até 30% no custo por comprimido, liberando recursos para outras áreas da saúde. ### Quem vai fabricar o dolutegravir no Brasil? O laboratório público Farmanguinhos, da Fiocruz, será o principal responsável pela produção, em parceria com a farmacêutica detentora da patente. ### O remédio vai ser gratuito? Sim, o dolutegravir já é distribuído gratuitamente pelo SUS a todos os pacientes com HIV. A produção nacional não altera essa política. tratamento HIV no SUS antirretrovirais disponíveis no Brasil --- Fonte (canonical): https://metodofit30.com.br/prevencao/sus-adquire-tecnologia-produzir-principal-remedio-contra-hiv-5/