# SUS adquire tecnologia para produzir principal remédio contra o HIV > O Ministério da Saúde do Brasil adquiriu tecnologia para produção nacional do dolutegravir, principal medicamento contra o HIV. A transferência de tecnologia permitirá fabricar o remédio no país, reduzindo custos e ampliando o acesso ao tratamento para milhares de brasileiros. *Método Fit 30 · Prevencao · 17 de julho de 2026 · Henrique Pádua* O Ministério da Saúde anunciou a aquisição de tecnologia para produção nacional do dolutegravir, principal remédio contra o HIV. A medida promete reduzir custos e ampliar o acesso ao tratamento, beneficiando milhares de brasileiros. ## SUS adquire tecnologia para produzir principal remédio contra o HIV O Ministério da Saúde anunciou a aquisição de tecnologia para produção nacional do dolutegravir, principal antirretroviral contra o HIV. A medida, viabilizada por meio de uma parceria com o laboratório ViiV Healthcare, permitirá que o SUS fabrique o medicamento no Brasil, reduzindo custos e ampliando o acesso ao tratamento. A produção nacional deve começar em até três anos, após a transferência tecnológica. A resposta direta para a pergunta é: o SUS adquiriu a tecnologia para produzir o dolutegravir, principal antirretroviral contra o HIV, por meio de parceria com o laboratório ViiV Healthcare. A produção nacional permitirá reduzir custos e ampliar o acesso ao medicamento para pacientes do sistema público de saúde. ## Como funciona a transferência de tecnologia para produção do antirretroviral A transferência de tecnologia é um processo que envolve a capacitação de laboratórios públicos nacionais para fabricar o medicamento. No caso do dolutegravir, o Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), da Fiocruz, será o responsável pela produção. O acordo inclui o repasse de know-how, treinamento de equipes e adaptação das instalações fabris. Segundo o Ministério da Saúde, a negociação com a ViiV Healthcare levou cerca de dois anos. O contrato prevê que a produção nacional atenda 100% da demanda do SUS em até três anos, com redução estimada de 30% nos custos de aquisição. ### Etapas da transferência tecnológica - Assinatura do acordo de parceria entre Ministério da Saúde e ViiV Healthcare. - Repasse de documentação técnica e patentes para Farmanguinhos. - Treinamento de equipes brasileiras na fábrica da ViiV, no exterior. - Adaptação de linhas de produção no complexo industrial de Farmanguinhos, no Rio de Janeiro. - Produção de lotes-piloto para validação da qualidade. - Registro do medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). - Início da produção em escala comercial. ## Impacto da produção nacional do dolutegravir no tratamento do HIV O dolutegravir é o principal antirretroviral utilizado no tratamento do HIV no Brasil, segundo o Ministério da Saúde. Ele é combinado com outros medicamentos para suprimir a carga viral e evitar a progressão da doença. A produção nacional deve garantir a sustentabilidade do programa de DST/Aids, que atende cerca de 700 mil pacientes. A redução de custos é um dos principais benefícios. Atualmente, o Brasil importa o dolutegravir, o que gera despesas com logística e variação cambial. Com a produção local, o SUS poderá economizar recursos e reinvestir em outras áreas da saúde pública. ### Benefícios diretos para os pacientes - Garantia de abastecimento contínuo, sem risco de desabastecimento internacional. - Redução do tempo de espera para distribuição do medicamento. - Possibilidade de ampliação do tratamento para novos pacientes. - Maior controle de qualidade pela Anvisa. ## Histórico da política de acesso a antirretrovirais no Brasil O Brasil é referência mundial no tratamento do HIV desde os anos 1990, quando garantiu acesso universal aos antirretrovirais pelo SUS. A política de quebra de patentes e negociação de preços com laboratórios internacionais permitiu reduzir custos ao longo das décadas. Em 2023, o governo federal investiu cerca de R$ 1,2 bilhão na compra de medicamentos para HIV. A aquisição de tecnologia para produção do dolutegravir segue essa tradição de inovação e busca por autonomia. O acordo com a ViiV Healthcare foi considerado estratégico para reduzir a dependência externa e fortalecer o complexo industrial da saúde brasileiro. ## Desafios na implementação da produção nacional A produção de medicamentos antirretrovirais exige altos padrões de qualidade e biossegurança. Farmanguinhos, que já fabrica outros medicamentos para o SUS, precisará adaptar suas instalações para atender às exigências da Anvisa. O prazo de três anos para início da produção em escala é considerado realista, mas depende de investimentos em infraestrutura e capacitação de pessoal. Outro desafio é a gestão da propriedade intelectual. O acordo com a ViiV Healthcare permite a produção para uso público, mas não para exportação. Isso limita o potencial de geração de receita, mas garante o foco no atendimento da demanda interna. ## Alternativas e complementos ao dolutegravir no SUS O SUS oferece outros antirretrovirais para pacientes que não podem usar o dolutegravir, como o tenofovir e a lamivudina. A combinação de medicamentos é ajustada conforme o perfil de cada paciente, com base em exames de carga viral e contagem de células CD4. O Ministério da Saúde atualiza periodicamente o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para HIV, garantindo que as melhores opções estejam disponíveis. Para gestantes com HIV, o uso de dolutegravir é recomendado, mas com monitoramento rigoroso. A produção nacional pode facilitar a distribuição desse medicamento para maternidades e unidades de saúde da família. ## Perguntas Frequentes ### O que é o dolutegravir? O dolutegravir é um antirretroviral da classe dos inibidores da integrase, utilizado no tratamento do HIV. Ele impede a replicação do vírus no organismo. ### Por que o SUS decidiu produzir o dolutegravir no Brasil? Para reduzir custos de importação, garantir abastecimento contínuo e fortalecer a capacidade produtiva nacional na área farmacêutica. ### Quando a produção nacional do dolutegravir começa? A previsão é de que a produção em escala comercial comece em até três anos, após a transferência tecnológica e registro na Anvisa. ### Quem será responsável pela produção? O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), da Fiocruz, será o laboratório responsável pela fabricação. ### O acordo com a ViiV Healthcare permite exportação? Não. A produção é exclusiva para atender a demanda do SUS, sem autorização para exportação. ### Como o paciente pode ter acesso ao dolutegravir pelo SUS? O medicamento é distribuído gratuitamente nas unidades de saúde que atendem pacientes com HIV, mediante prescrição médica e acompanhamento regular. tratamento HIV SUS antirretrovirais disponíveis no Brasil --- Fonte (canonical): https://metodofit30.com.br/prevencao/sus-adquire-tecnologia-produzir-principal-remedio-contra-hiv-17/