# Anvisa atualiza regras sobre controle de qualidade em laboratórios

> A Anvisa publicou nova resolução que redefine as regras para laboratórios públicos e privados de controle de qualidade. A norma exige adequação à ISO/IEC 17025, com prazo de um ano para implementação. Laboratórios devem revisar processos e documentação para atender aos novos critérios técnicos e operacionais.

*Método Fit 30 · Prevencao · 28 de agosto de 2026 · Renata Bello*

A Anvisa publicou nova resolução que redefine as regras para laboratórios públicos e privados de controle de qualidade. Entre as exigências, estão a norma ISO/IEC 17025 e prazo de um ano para adequação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (28) uma nova resolução que redefine as regras para laboratórios públicos e privados responsáveis por ensaios de controle de qualidade em produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária no país. A medida, segundo a agência, busca fortalecer a confiabilidade dos ensaios e ampliar a capacidade de monitoramento da qualidade, segurança e eficácia dos produtos regulados.

Entre as principais exigências, os laboratórios deverão manter licença sanitária válida, contar com responsável técnico habilitado e adotar sistema de gestão da qualidade alinhado à norma internacional ABNT NBR ISO/IEC 17025, que estabelece requisitos para a competência de laboratórios de ensaio e calibração. A resolução também amplia as exigências de biossegurança, incluindo avaliação de riscos, programas de controle de pragas, gerenciamento de resíduos, capacitação periódica de profissionais e monitoramento das condições de segurança para atividades com agentes físicos, químicos e biológicos.

Instituições que realizam ensaios em medicamentos e vacinas deverão observar ainda as boas práticas definidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para laboratórios de controle de qualidade farmacêutica. A resolução prevê também o compartilhamento de dados laboratoriais com a Anvisa quando houver necessidade de monitoramento de determinados produtos. Os critérios e prazos para envio das informações serão definidos posteriormente em instrução normativa específica.

Os resultados de programas de monitoramento de mercado e das atividades rotineiras de fiscalização deverão ser divulgados pelas autoridades sanitárias. Já os resultados insatisfatórios somente poderão ser tornados públicos após a conclusão da investigação sobre possível irregularidade. Os laboratórios terão prazo de um ano para se adequar às exigências relacionadas à adoção da norma ISO/IEC 17025 e às boas práticas internacionais aplicáveis a medicamentos e vacinas resolução anvisa laboratórios.

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