# Anvisa aprova novas indicações para remédio de câncer de mama > A Anvisa aprovou duas novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), destinado a adultos com câncer de mama triplo-negativo. As aprovações abrangem o uso combinado com pembrolizumabe e o uso como monoterapia em primeira linha, ampliando as opções de tratamento disponíveis no Brasil para esse subtipo agressivo de tumor. *Método Fit 30 · Prevencao · 11 de setembro de 2026 · Henrique Pádua* A Anvisa aprovou duas novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), usado no tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo. As aprovações incluem uso combinado com pembrolizumabe e uso como monoterapia em primeira linha. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana), usado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN). A decisão amplia o uso do remédio em dois cenários clínicos distintos, ambos voltados à primeira linha de tratamento. As duas novas indicações aprovadas são: - Em combinação com pembrolizumabe, para tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CMTN irressecável (que não pode ser removido por cirurgia), localmente avançado ou metastático, cujos tumores expressem PD-L1. - Como monoterapia, para tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático que não sejam candidatos ao tratamento com inibidores de PD-1 ou PD-L1. O CMTN é um subtipo de câncer de mama que não expressa receptores de estrogênio, progesterona ou HER2, o que limita as opções de terapia-alvo disponíveis. A proteína PD-L1, citada em uma das indicações, fica na superfície de algumas células cancerígenas e faz com que o sistema imunológico não ataque o tumor. A aprovação da Anvisa define duas rotas: uma para tumores que expressam PD-L1, com associação de dois medicamentos, e outra para quem não tem essa característica ou não pode receber inibidores de PD-1 ou PD-L1, com o remédio usado isoladamente. A distinção importa porque a escolha terapêutica passa a depender do perfil molecular do tumor e da elegibilidade do paciente a cada classe de tratamento. Para quem acompanha tratamento oncológico, a leitura prática é direta: a bula e as indicações aprovadas são o que balizam a prescrição no Brasil. Não cabe ao paciente definir qual esquema usar, e a decisão clínica depende de exames que identificam a expressão de PD-L1 e de critérios como irressecabilidade e estágio da doença. A notícia foi publicada pela Agência Brasil e também menciona temas relacionados, como estratégias de atendimento a crianças com autismo e riscos associados a bets na saúde mental. câncer de mama triplo-negativo O que muda, na prática, é o leque de opções registradas para primeira linha. O tratamento segue individualizado, com indicação médica, e qualquer mudança de esquema deve passar por avaliação profissional. --- Fonte (canonical): https://metodofit30.com.br/prevencao/anvisa-aprova-novas-indicacoes-remedio-trata-cancer-mama-9/